التصنيف الكلاسيكي

جينيشيب

Genechip: المعروف أيضًا باسم رقاقة DNA أو ميكروأري DNA ، يتم صنعها عن طريق شل cDNA أو oligonucleotides على حاملة صغيرة في مصفوفة صغيرة.

رقاقة البروتين

رقاقة بروتينية (رقاقة بروتينية أو بروتين ميكروأري): عبارة عن بروتين أو مستضد ، ويتم تثبيت مواد الحياة الحمضية غير النووية الأخرى على حاملة صغيرة بطريقة ميكروأري للحصول عليها. تكوين التحقيق من الشريحة هو البروتين أو الكائن رقاقة هو البروتين يسمى مجتمعة رقاقة البروتين.

خلوي

رقاقة خلوي: يتم تشتيت الخلايا على الناقل بطريقة محددة للكشف عن التفاعلات بين الخلايا.

الأنسجة

الأنسجة: يتم تثبيت شرائح الأنسجة على الناقل بطريقة معينة وتستخدم لدراسة الاختلافات في تكوين الأنسجة مثل الكيمياء المناعية.

مزايا المنتج

ميزة التحليل التلقائي بالكامل للعناصر البيولوجية المطلوبة هي أن التكلفة منخفضة للغاية. يمكن أن يحتوي على عناصر كشف متعددة في نفس الوقت ، والسرعة سريعة جدًا. يمكن أن تنتج عدة نتائج في 3-5 دقائق ، وهو ما يعادل مختبر بيولوجي دقيق. مقارنة مع الطريقة التقليدية الحالية ، فهي أكثر كفاءة.

تقنية الكشف والتحليل التقليدية

30 دقيقة-6 ساعات

تكنولوجيا تحليل Biochip

3-5 دقائق

سيناريو التطبيق

مجال سلامة الغذاء

بقايا مبيدات الآفات في الغذاء ، والكائنات الحية الدقيقة ، والكشف عن المعادن الثقيلة ، والكشف عن الممرض في الغذاء ، والكشف عن الفيروسات التي تنقلها الأغذية ، والكشف عن الأغذية المعدلة وراثيا.

المجال الطبي الحيوي

مثل أجهزة تشخيص الأواني في المختبر ، والأجهزة الذكية القابلة للارتداء ، وما إلى ذلك ، مع الرقائق البيولوجية ، يمكنها اكتشاف الأحماض النووية ، أي المستخدمة لاختبار الحمض النووي ، ويمكنها أيضًا الكشف عن المؤشرات الحيوية للأمراض المختلفة ، والكشف عن الأيونات في الدم ، وأيونات الكالسيوم ، وأيونات الصوديوم ، وقيمة PH ، وحتى أربعة أو خمسة مؤشرات لإنزيمات القلب يمكن اختبارها في نفس الوقت.

حقل الصيدلانية البيولوجية

يمكن لاستخدام تكنولوجيا رقاقة الجينات أن يسرع بشكل كبير عمل مشروع الجينوم البشري ، والذي يمكن استخدامه لتسلسل الجينات ، والكشف عن التعبير الجيني والعلامات الجينية الجديدة ، وهو أمر مهم للعثور على جينات وظيفية جديدة ، وإيجاد أهداف دوائية جديدة وتطوير أدوية وراثية جديدة. من أجل اجتياز تجارب السلامة البشرية خلال المرحلة التجريبية للأدوية الجديدة ، من الضروري مراقبة آثار الأدوية على التعبير الجيني البشري. نظرًا لأنه من غير المعروف أي جين يعمل عليه الدواء ، يحتاج كل أو نطاق معين من التعبير الجيني المعروف إلى اختبار ، ويمكن إنجاز هذه المهمة بسرعة وبدقة باستخدام تقنية شرائح الجينات.

في تحسين النسل

هناك أكثر من 600 من الأمراض الوراثية المعروفة بأنها ذات صلة وراثياً. في تشخيص الأمراض: نظرًا لأن معظم الأمراض مرتبطة بالجينات ، وغالبًا ما ترتبط بجينات متعددة ، يمكن استخدام مصفوفات الحمض النووي الدقيقة للعثور على الارتباط بين الجينات والأمراض ، بحيث يمكن تطوير الأدوية المناظرة ويمكن اقتراح علاجات جديدة.

في تشخيص المرض

نظرًا لأن معظم الأمراض مرتبطة بالجينات ، وغالبًا بجينات متعددة ، يمكن استخدام مصفوفات الحمض النووي الدقيقة للعثور على الارتباط بين الجينات والأمراض ، بحيث يمكن تطوير الأدوية المقابلة واقتراح علاجات جديدة.

في زرع

التنميط الجيني في زرع الأعضاء ، وزرع الأنسجة ، وزرع الخلايا ، مثل كتابة HLA.

تشخيص مسببات الأمراض

تحديد البكتيريا والفيروسات ، وتحديد جينات مقاومة الأدوية ، إلخ.

التصنيف الكلاسيكي

تقنية الشريحة الحيوية ، تطبق على نطاق واسع في التقييم الصحي ، والتشخيص السريري ، والتشخيص والعلاج الفردي ، وأبحاث علوم الحياة ، وتطوير الأدوية ، والتربية الجزيئية ، وسلامة الأغذية ، وتحديد الهوية القضائية وغيرها من المجالات ، لا سيما في مسار توجيه صحة الإنسان واستكشاف المجهول الحياة ، عدد كبير من المنتجات والخدمات الحيوية للوقاية من العيوب الخلقية والسيطرة عليها ، والتشخيص السريري ، وإدارة الأمراض المزمنة لكبار السن ، وما إلى ذلك ، جلبت فوائد اقتصادية واجتماعية كبيرة للبلد والشعب.

إذا كان لديك المزيد من الاحتياجات ؟

نرحب برسالتك ، وسوف نرد عليك في الوقت المناسب.

رسالة عبر الإنترنت